Sadalīšanās ātruma konstante
Noteiktā temperatūrā monomēru polimerizācijas ātrums lielā mērā ir atkarīgs no iniciatora sadalīšanās ātruma Rd, kas ir tieši proporcionāls iniciatora koncentrācijas pirmajai pakāpei. Etilacetāts ievērojami veicina persulfāta sadalīšanās reakciju, tā sadalīšanās ātruma konstantei palielinoties no 0,248 h⁻¹ līdz 2,08 h⁻¹ pie 80 grādiem. Metanolam ir arī būtiska ietekme uz persulfāta sadalīšanos; pie metanola koncentrācijas 1 mol/L sadalīšanās ātrums palielinās 25 reizes. Nātrija dodecilsulfāts, emulgators, arī ievērojami veicina persulfāta sadalīšanos.
Aktīvā skābekļa saturs
Aktīvā skābekļa saturs, kas pazīstams arī kā efektīvais skābekļa saturs, atspoguļo brīvo radikāļu skaitu, kas rodas pēc noteiktas peroksīda masas sadalīšanās.
Kritiskā temperatūra
Tas attiecas uz zemāko temperatūru, kurā peroksīds sadalās, veidojot brīvos radikāļus. Kritiskā temperatūra nedaudz atšķiras no sadalīšanās temperatūras, kas ir temperatūra, kurā peroksīda pussabrukšanas periods ir 10 h (vai 1 minūte). Par iniciatoru izmantoto peroksīdu kritiskā temperatūra pārsvarā ir no 60 līdz 130 grādiem. Ja temperatūra ir zemāka par 60 grādiem, istabas temperatūra ir ļoti nestabila, tāpēc tās nav piemērotas kā iniciatori. Pussabrukšanas{10}}pusperiods: pusperiods{11} attiecas uz laiku, kas nepieciešams, lai iniciators noteiktā temperatūrā sadalītos līdz pusei no sākotnējās koncentrācijas. To izmanto, lai izmērītu iniciatora aktivitāti vai reakcijas ātrumu. Piemēram, 60 grādu temperatūrā iniciatora sadalīšanās temperatūru ar pusperiodu 10 stundas šķīdinātājā (benzolā vai toluolā) parasti sauc par iniciatora sadalīšanās temperatūru.
Aktivizācijas enerģija
Aktivizācijas enerģija (Ed) ir svarīgs faktors, kas nosaka iniciatora sadalīšanās ātrumu, un to var iegūt, izmantojot Arrhenius empīrisko formulu. Lielāka aktivācijas enerģija nozīmē, ka iniciators ir mazāk pakļauts sadalīšanai, bet ir stabilāks; zemāka aktivācijas enerģija nozīmē, ka tā vieglāk sadalās, radot brīvos radikāļus.
Iniciatora sadalīšanās ātruma konstante, pussabrukšanas{0}}periods un sadalīšanās aktivācijas enerģija var kalpot par pamatu iniciatoru, polimerizācijas temperatūras un ražošanas ciklu izvēlei.
